Фонд начинает новый образовательный проект о Спинальной Мышечной Атрофии.
Формат комикса позволит в доступной форме кратко рассказать о проблемах и перспективах.

Выпуск в первом квартале 2015 года приурочен ко Дню редких заболеваний.

Текстовая версия * Full text version Українська-ENGLISH-русский

Автор Макс Бескоровайный,
английский перевод компания ABBYY Lenguage service

Фонд выражает благодарность Анне Третьяковой за сотрудничество при создании комикса.

 

___________________________________________________________________________________________

Окажите финансовую поддержку Фонду. Перечислить деньги можно защищенным он-лайн соединением в любой валюте. Воспользуйтесь конвертером валют для оценки суммы, которую вы перечисляете (в случае оплаты валютной картой)

Your online donation is secure. Please fill out the form below to make your donation. To enable the best use of your donation and because of administrative and credit card (3% are included in your sum) charges, we would appreciate if your donation was not less than HRIVNAS 100. Please note you can also make a donation from any country in the world. All donations are calculated in Ukranian Hrivnas (UH) (please check your sum in the CURRENCY CONVERTER).

Please click on "Оплатить" if you wish to go further with your payment. If you would like to make a payment by bank transfer (EURO, USD, RUR), please contact with staff to get details.

CSMA respects your privacy. Your personal information will never be shared with anyone outside the Foundation.
For any problem or question relating to your payment, please send an email to payment @ csma.org.ua

Конвертер Валют   CURRENCY CONVERTER
Выберите сумму или введите свою (в гривне) и нажмите "Оплатить"   Please choose your amount or put any and click on "Оплатить"

 

1000 грн.
20 грн.
50 грн.
100 грн.
200 грн.
грн. (UH)

Фонд Дети со СМА посвящен работе над улучшением качества жизни всех пациентов со спинальной мышечной атрофией в Украине. Фонд не получает государственное финансирование и делая ваше пожертовввание вы поможете усилить нашу работу в исследованиях и заботе, защите пациентов со СМА как на национальном, так и на Европейском уровне.

CSMA, the Foundation Children with spinal muscular atrophy, is dedicated to improving the quality of life of all people living with rare diseases namely SMA in Ukraine. CSMA receives no government funding. By making a donation, you will help empower the research and care, advocate for SMA patients at national and European levels.

 

 

 

Особая благодарность за Разработку и Подключение к UPC (системе онлайн-платежей) осуществлено АnnаS