DonationSee donation form

DonationSee donate Form

Окажите финансовую поддержку

Детям со Спинальной мышечной Атрофией

Уважаемые родители,

Прежде всего, хочу выразить благодарность за то, что Вы нашли силы и возможность искать пути для помощи своим детям, не смирились с тяжелым диагнозом. Каждый из Вас, в меру своих возможностей, сделал встречный шаг для участия в нашем Фонде. За 4 года с момента образования мы сгруппировали около 60 семей из Украины. Такие действия позволили нам выйти на международный уровень и заявить о себе, как об организации, которая в состоянии отстаивать интересы пациентов со СМА. Каждый из нас понимает, что уровень нашего медицинского обеспечения и фундаментальных исследований не заслуживает какого-либо внимания, и это, с одной стороны, является негативным фактором для зарубежных Фондов, которые вкладывают многомиллионные средства в практическое решение проблемы СМА. Однако, с другой стороны, во всем мире ценится человеческая жизнь, поэтому усилия нашей организации по достоинству были оценены. И можно смело утверждать, что с нашим менталитетом мы сможем дать много полезного для продвижения исследований, даже не имея возможности вести фундаментальные изыскания. Решение этого вопроса требует самого непосредственного Вашего участия. Если не будет Вашей активности, которая будет видна для сильных общественных объединений за рубежом, к нам будет потерян всякий интерес. Возникает резонный вопрос – «Чем конкретно Я могу помочь?». Отмечу, что практические действия формируются только в процессе общения. Вы уже преодолели некий барьер, выйдя за рамки ситуации, в которую нас поставила жизнь. Помните, что весь Ваш повседневный уклад теперь подчиняется другим правилам, устоявшийся порядок необходимо перестраивать и находить время для действий и поступков, которые помогут в конечном счете именно Вашему ребенку. Общественные стимулы должны стать для Вас основными – только через них мы изменим ситуацию и обеспечим нормальную жизнь своим детям. Не забывайте, что мы не должны ждать решения за нас, мы сами его формируем! Вместе мы найдем лечение СМА! С самыми теплыми пожеланиями Вам и Вашим детям, Виталий Матюшенко Президент Фонда

Оказать финансовую помощь Фонду

Уставные документы

Грантодатели могут ознакомиться с уставными документами Фонда

Международное сотрудничество

Фонд входит в наблюдательный Совет СМА Европа

Регистрация

Только в Фонде содержиться самая полная и актуальная база пациентов - о них государство не знает!

Прием платежей

Мы принимаем платежи в любой валюте он-лайн или платежным поручением - просто нажмите на иконку DONATION

Фонд открыт для общения - журналисты, медиа, внутренний форум

Перейти для общения на форум можно с любой страницы головного сайта

Что такое СМА?

Это смертельное заболевание, только половина диагносированных в возрасте до 6 месяцев встретят свой второй день рождения

Информация

Фонд предоставляет всю имеющуюся информацию зарегистрированным пациентам. Систематизирована и подобрана самая важная и необходимая методическая литература

Диагностика

Консультация и помощь в постановке диагноза.Разъяснение медицинской информации.

Клинические испытания

Фонд проводит в рамках финансирования клинические испытания, обеспеччивает информацией о доступных исследованиях за рубежом.

Законодательство

Фонд ведет юридиескую и правовую поддержку пациентам со спинальной мышечной атроффией.

Штат

родители

7

семей

Врачи

на связи

3

направления

Семей

со СМА

150

в Украине

Собрано

на счет

30900

на октябрь

Более 50 человек отклинулись, многие неоднократно 
и перечислили деньги на рассчетный счет Фонда! Оказать финансовую помощь Фонду

Карта

Фонд расположен в Харькове на улице Гоголя,7

A:  Гоголя  улица,7, Харьков, 61057

T: + 380 57 7313121

E: jinfo@csma.org.ua

 

JSN Mini template designed by JoomlaShine.com