Список форумов Дети со Спинальной Мышечной Атрофией Дети со Спинальной Мышечной Атрофией
Children with SMA, Ukraine
 
 FAQFAQ   ПоискПоиск   ПользователиПользователи   ГруппыГруппы   РегистрацияРегистрация 
 ПрофильПрофиль   Войти и проверить личные сообщенияВойти и проверить личные сообщения   ВходВход 

Новости науки и медицины
На страницу 1, 2, 3, 4  След.
 
Начать новую тему   Ответить на тему    Список форумов Дети со Спинальной Мышечной Атрофией -> Ежедневный форум
Предыдущая тема :: Следующая тема  
Автор Сообщение
Мигрин Максим



Зарегистрирован: 18.12.2006
Сообщения: 110
Откуда: Украина, Днепр

СообщениеДобавлено: Пн Янв 29, 2007 9:24 am    Заголовок сообщения: Новости науки и медицины Ответить с цитатой

Предлагаю размещать здесь новости (коротко, со ссылкой на источник) из мира науки, связанные с СМА или потенциально затрагивающие проблему лечения СМА.

Убедительная просьба ко всем, кто собирает в эту тему новости науки и медицины! Кроме Вэб-ссылки на новость вставляйте в сообщение короткий текст по сути этой новости, буквально несколько предложений, можно своими словами. Тогда легче читать тему.
СПАСИБО!!!


Последний раз редактировалось: Мигрин Максим (Пн Июн 01, 2009 2:08 pm), всего редактировалось 1 раз
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
Мигрин Максим



Зарегистрирован: 18.12.2006
Сообщения: 110
Откуда: Украина, Днепр

СообщениеДобавлено: Пн Янв 29, 2007 9:29 am    Заголовок сообщения: Re: Новости науки и медицины Ответить с цитатой

СОЗДАН БЕЛКОВЫЙ "КОСТЮМ" ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ
http://inauka.ru/news/article71773?subhtml

Исследователи из Голландии разработали способ подстройки размеров наночастиц, находящихся в белковой оболочке, для использования в транспорте лекарственных препаратов.

Джероен Корнелиссен из Университета Радбуда в Нидерландах и его коллеги получили крайне стабильные наноразмерные частицы, комбинируя оболочечный белок вируса, поражающего листья клевера и люпина, с сульфатированным полистиролом.

Он считает, что такой подход позволит его изобретению найти [u]применение в транспорте лекарств[/u], молекулярной электронике, диагностике и каталитических приложениях.


Последний раз редактировалось: Мигрин Максим (Вт Янв 30, 2007 3:38 pm), всего редактировалось 2 раз(а)
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
Мигрин Максим



Зарегистрирован: 18.12.2006
Сообщения: 110
Откуда: Украина, Днепр

СообщениеДобавлено: Вт Янв 30, 2007 2:39 pm    Заголовок сообщения: Re: Новости науки и медицины Ответить с цитатой

ОТ ГЕНА К БЕЛКУ ЧЕРЕЗ СПЛАЙСИНГ
http://inauka.ru/science/article69210?subhtml

Многие нейродегенеративные заболевания, в т.ч. и СМА, вызваны сбоями в работе генетического аппарата клетки. Как сама проблема, так и пути поиска лекарства, связаны с понятием альтернативного сплайсинга.
Статья разъясняет в доступной научно-популярной форме, что же такое сплайсинг и альтернативный сплайсинг и как происходит синтез белков в клетке.
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
Мигрин Максим



Зарегистрирован: 18.12.2006
Сообщения: 110
Откуда: Украина, Днепр

СообщениеДобавлено: Вт Янв 30, 2007 3:41 pm    Заголовок сообщения: Re: Новости науки и медицины Ответить с цитатой

ОБНАРУЖЕН НОВЫЙ ИСТОЧНИК СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
http://inauka.ru/news/article71257?subhtml

Исследователи под руководством Энтони Атала из университета Уэйк Форест в Северной Каролине научились добывать необходимый материал из околоплодных вод, окружающих зародыш в чреве матери.
Американцы получали образцы околоплодных вод при амниоцентезе - процедуре, применяемой при диагностике пороков развития плода, и в ходе семилетних экспериментов доказали, что такие стволовые клетки не уступают в эффективности эмбриональным.

Такой способ получения стволовых клеток признан более этичным и даже одобрен католической церковью.
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
admin
Site Admin


Зарегистрирован: 30.11.2006
Сообщения: 366
Откуда: Харьков

СообщениеДобавлено: Пт Фев 23, 2007 11:15 am    Заголовок сообщения: новый препарат HDAC ингибитор Ответить с цитатой

Идентифицировали еще один препарат trichostatin (TSA).
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2007-02/nion-tes022107.php
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail Посетить сайт автора
Мигрин Максим



Зарегистрирован: 18.12.2006
Сообщения: 110
Откуда: Украина, Днепр

СообщениеДобавлено: Чт Май 03, 2007 1:26 pm    Заголовок сообщения: КОММЕРЧЕСКИЙ РЕМОНТ ДНК Ответить с цитатой

ИССЛЕДОВАТЕЛИ ОРГАНИЗОВАЛИ ФИРМУ ПО РЕМОНТУ ДНК
http://inauka.ru/news/article74822?subhtml

Исследователи из института биотехнологий при университете Делавэра объявили о начале работы фирмы OrphageniX, которая будет на коммерческой основе заниматься восстановлением повреждённой ДНК. Как утверждается, цель компании - лечение целого ряда генетических заболеваний. Речь, в первую очередь, о болезнях, вызываемых точечными мутациями. Например поражение двигательных клеток спинного мозга.

Главным методом компании будет запатентованная техника восстановления аномальных генов, созданная в университете Делавэра. Профессор Эрик Кмайек, один из соучредителей проекта, говорит, что эта методика достаточно хорошо разработана и её можно смело применять на коммерческой основе.

Пл этой теме ветка http://www.csma.org.ua/phpsma/viewtopic.php?t=107


Последний раз редактировалось: Мигрин Максим (Вт Апр 29, 2008 11:55 pm), всего редактировалось 2 раз(а)
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
admin
Site Admin


Зарегистрирован: 30.11.2006
Сообщения: 366
Откуда: Харьков

СообщениеДобавлено: Ср Май 30, 2007 2:25 pm    Заголовок сообщения: Nanomedicine Открывает Путь Для Регенерации Нервной клетки Ответить с цитатой

http://www.sciencedaily.com/releases/2007/05/070520091842.htm

В двух представлениях в NSTI Nanotech Конференция 2007, исследователи описывают использование нанотехнологии, чтобы увеличить регенерацию нервных клеток. В первом методе, развитом в Университете Майами, показывают исследователи, как магнитный nanoparticles (MNPs) может использоваться, чтобы создать механическую напряженность, которая стимулирует рост и удлинение аксонов нейронов центральной нервной системы. Второй метод от Университета Калифорнии, использования Беркли выравнивали nanofibers, содержащий один или более факторов роста, чтобы обеспечить биоактивную матрицу, где нервные клетки могут повторно расти.
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail Посетить сайт автора
admin
Site Admin


Зарегистрирован: 30.11.2006
Сообщения: 366
Откуда: Харьков

СообщениеДобавлено: Ср Май 30, 2007 4:43 pm    Заголовок сообщения: кратко положение дел по стволовым клеткам Ответить с цитатой

http://www.dailybulletin.com/news/ci_5998837

Доктор Тахсин Мозаффар, директор Исследования MDA/ALS и Клинического Центра в Ирвине UC.
Уже в следующем году, UC ученые Исследовательского центра Irvine Stem Cell мог пытаться вырастить новые нервы в младенцах со спинной мышечной атрофией.
Соруководитель Исследовательского центра Стволовой клетки Ханс Кеирстид возглавлял проект, в котором зародышевые стволовые клетки были внедрены в животных и уговорены в становление рабочими двигательными нервами.
"До настоящего времени, не было никакого метода изоляции культур высокой чистоты, 95 процентов и выше, где мы можем произвести неограниченные количества этого типа ткани," сказал он.
Эти ткани нерва могли использоваться как заместительные терапии для АЛЬСА, SMA, MS и повреждений спинного мозга.
Центр пробует поднять 480 000 $ для FDA-необходимого исследования безопасности. Как только это сделано, человеческие
испытания следовали бы с одобрением FDA.
И между прочим, там не существует никакая альтернатива человеческим зародышевым стволовым клеткам для того, чтобы вырастить новые нервы.
Если я мог бы держаться в течение еще нескольких лет, возможно я мог бы приобрести квалификацию испытания роста нерва.
Mozaffar имел хорошие вещи, чтобы сказать об исследовании стволовой клетки его университета и о некоторой исследовательской работе на основе высоких технологий, продолжающейся в Аризоне.
Основанная в Финиксе компания исследования TGen наложила передовую технологию, чтобы расшифровать генетические подкрепления болезней.
Ninetypercent к 95 процентов тех с болезнью, включая меня, страдают от спорадического АЛЬСА. Наследственно наследственная форма болезни сокрушает сохранение 5percent к 10percent.
Большинство исследования АЛЬСА вовлекло наследственную форму просто, потому что причиняющий боль ген известен и может быть вставлен в лабораторные животных. Обратится ли установка наследственной формы к спорадическо
му разнообразию, все же не известен.
"Исследование TGen впервые обратилось к проблемам, которые являются полностью уместными спорадическому АЛЬСУ," Mozaffar отметил.
Следующий шаг для TGen вовлекает препараты обнаружения или другие терапии, чтобы фиксировать то, что делают гены.
Подобное усилие идет полным ходом в Кембридже, Массе. В Институте Развития Терапии АЛЬСА, медицинские исследователи просмотрели гены, белки, вирусы и других возможных преступников, чтобы узнать то, что находится искоса в АЛЬСЕ. Поскольку повреждение определено, обработки будут пробовать первоначально в лабораторных мышах, чтобы видеть, расширяют ли они жизнь.
"И если это действительно увеличивает выживание в мыши, тогда что мы сделаем - строят лекарственное средство, которое имеет то то же самое свойство, или возможно брать генотерапию в клинику," сказал Президент Шон Скотт ALSTDI.
Институт $36million проект АЛЬСА представляет сотрудничество с MDA и Поисками Оги, Калифорнийский фонд, начатый предпринимате
лем пригодности Оги Нито, который был диагностирован с АЛЬСОМ в марте 2005.
Лаборатория Штата Массачусетс уже проверяет потенциально многообещающее лекарственное средство у людей. Это - старая медицина малярии, которая, кажется, замедляет прогрессию генетической формы АЛЬСА. Лекарственное средство повторно формулируется, чтобы уменьшить токсичность и будет пробоваться на тех с более общей формой болезни, Скотт сказал.
Если это работает, лекарственное средство могло бы быть доступно через несколько лет.
Другое ободрительное исследование проводится в местах, типа Университета Джонса Хопкинса, Университета Колумбии, UC Сан-Диего, Университет Эмори и Университет Laval в Канаде, только назвать немногих.
Большие корпоративные фармацевтические компании в значительной степени игнорировали относительно редкие болезни, типа АЛЬСА, решив вместо этого развить лекарства для более общих болезней с потенциалами для более высоких возвращений.
Та грустная конъюнктура может скоро измениться, как бы то ни было. Из-за
1983 Сиротского закона о Лекарственном средстве, который обеспечивает налоговые льготы и другие формы финансовой поддержки, АЛЬС фактически, оказывается, значительный рынок, с до $18billion в доступном доходе, Скотт сказал.
"Я думаю, что люди собираются начинать понимать, что они упускают возможность, не участвуя в исследовании АЛЬСА."
Так, со всем этим многообещающим исследованием, я смею мечтать?
В конце концов, "исследование трудно, и мы не можем предсказать его результат," сказал Кеирстид.
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail Посетить сайт автора
Мигрин Максим



Зарегистрирован: 18.12.2006
Сообщения: 110
Откуда: Украина, Днепр

СообщениеДобавлено: Пт Июн 22, 2007 11:54 am    Заголовок сообщения: БУШ НАЛОЖИЛ ВЕТО НА ЗАКОН ОБ ИССЛЕДОВАНИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК Ответить с цитатой

БУШ НАЛОЖИЛ ВЕТО НА ЗАКОН ОБ ИССЛЕДОВАНИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
http://inauka.ru/news/article75908?subhtml

Президент США Джордж Буш воспользовался своим правом вето, чтобы заблокировать закон, который предусматривал отмену ограничений на государственное финансирование исследований стволовых клеток. Он прибег к этой мере вторично после 2001 года. Одновременно президент издал указ, в котором изложены меры содействия ученым, занимающимся исследованиями в этой области, но без использования человеческих эмбрионов.


Последний раз редактировалось: Мигрин Максим (Вт Апр 29, 2008 11:57 pm), всего редактировалось 1 раз
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
Мигрин Максим



Зарегистрирован: 18.12.2006
Сообщения: 110
Откуда: Украина, Днепр

СообщениеДобавлено: Чт Авг 16, 2007 9:34 am    Заголовок сообщения: СОЗДАНА ДОРОЖКА ДЛЯ АКТИВАЦИИ СКРЫТЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ МОЗГА Ответить с цитатой

СОЗДАНА ДОРОЖКА ДЛЯ АКТИВАЦИИ СКРЫТЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ МОЗГА
http://www.inauka.ru/news/article77088.html

Необычное устройство, созданное специалистами американского института Кеннеди Кригера, помогло открыть удивительные особенности контроля нервной системы над движением ног. Теперь экзотический аппарат будет использоваться для восстановления нормальных движений у людей, переживших инсульт и другие травмы мозга, а, возможно, и во многих иных случаях нарушений работы нервной системы. Он открывает двери для новых терапевтических подходов в коррекции способности ходьбы у пациентов с неврологическими расстройствами (церебральный паралич, рассеянный склероз и так далее).


Последний раз редактировалось: Мигрин Максим (Вт Апр 29, 2008 11:56 pm), всего редактировалось 1 раз
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
admin
Site Admin


Зарегистрирован: 30.11.2006
Сообщения: 366
Откуда: Харьков

СообщениеДобавлено: Чт Авг 16, 2007 9:42 am    Заголовок сообщения: БУШ НАЛОЖИЛ ВЕТО НА ЗАКОН ОБ ИССЛЕДОВАНИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК Ответить с цитатой

Как мне объяснили руководители ФСМА (Джилл Джереки - научный директор, Одри Льюис - Президент) вето касается только государственных финансируемых программ. Частные Фонды (ФСМА, Альс, др.) могут вести любые исследования на собственные средства.
Виталий
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail Посетить сайт автора
admin
Site Admin


Зарегистрирован: 30.11.2006
Сообщения: 366
Откуда: Харьков

СообщениеДобавлено: Пт Окт 19, 2007 2:14 pm    Заголовок сообщения: Нобелевская премия за генетически модифицированные ств кл Ответить с цитатой

Лауреатами стали американские ученые Марио Капекки (Mario Capecchi) и Oливер Смитис (Oliver Smithies), а также британец Мартин Эванс (Martin Evans). http://www.cbio.ru/modules/news/article.php?storyid=2984

Как говорится в пресс-релизе Нобелевского комитета, они удостоены награды за исследования основ введения специфических генетических модификаций в организмы мышей путем использования стволовых клеток эмбрионов. Речь идет о разработке способа «выключать» те или иные гены в клетках зародыша (методика получила название «генетического нокаута» – gene knockout).

При помощи этой технологии ученые получили возможность получать клеточные линии с заданными физиологическими особенностями, исследуя таким образом развитие предопределяемых генетически болезней – рака, диабета, муковисцидоза, заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Работы Капекки посвящены роли генов в органогенезе (эмбриональном развитии о
рганов) у млекопитающих и могут пролить свет на причину врожденных аномалий у человека. Эванс занимался генной терапией муковисцидоза. Смиттис также работал над выявлением генов муковисцидоза, артериосклероза, повышенного артериального давления и талассемии (болезни, вызванной генетически обусловленным изменением в структуре гемоглобина).
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail Посетить сайт автора
admin
Site Admin


Зарегистрирован: 30.11.2006
Сообщения: 366
Откуда: Харьков

СообщениеДобавлено: Пт Окт 19, 2007 2:17 pm    Заголовок сообщения: РНК-интерференция – новый подход генной терапии Ответить с цитатой

http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&artid=3286
Использование малых интерферирующих РНК, или миРНК (small interfering RNA, siRNA) обеспечивает безопасность генной терапии, основанной на явлении РНК-интерференции (РНКи, RNAi).
Оригинал линк (англ) http://web.mit.edu/newsoffice/2007/rnai-0926.html

Испытания, проведенные совместно учеными Массачусетского технологического института, компании Alnylam Pharmaceuticals и других учреждений, продемонстрировали безопасность нового метода генной терапии, основанного на использовании РНК-интерференции.

Суть РНК-интерференции, являющейся одним из ключевых механизмов функционирования генетического аппарата клетки, заключается в использовании коротких цепочек РНК для блокирования экспрессии определенных генов. Специалисты считают, что РНК-интерференция обладает большим потенциалом в качестве терапевтического приема генной терапии.

Согласно опу
бликованном в прошлом году в журнале Nature результатам исследования, введение мышам больших доз используемых для РНК-интерференции малых РНК-шпилек (short hairpin RNA, shRNA), нарушило функционирование еще одного важного генетического механизма, ключевым звеном которого является микроРНК (microRNA), и привело к гибели животных. Руководствуясь этими данными, исследователи предположили, что миРНК – второй тип РНК, применяемый для РНК-интерференции, – будет обладать аналогичной токсичностью.

Авторы данной работы продемонстрировали, что миРНК не нарушает функционирование микроРНК и, соответственно, не обладает ожидаемой токсичностью. Более того, при проведении испытаний метода генной терапии, основанного на использовании искусственно синтезированной миРНК, ученым удалось добиться 80%-й эффективности блокирования генов-мишеней в культурах клеток мышей и хомяков.

При проведении более ранних работ ученые использовали ретровирусы для доставки в клетки генов, кодирующих малых РНК-шпилек, являющихся предшественн
иками миРНК. После внедрения гена клетка начинала синтезировать ДНК-шпильки и транспортировать их из ядра в цитоплазму для дальнейшего процессинга. При этом большое количество малых РНК-шпилек блокировало обеспечиваемый этим же механизмом транспорт микроРНК. Нарушение функционирования микроРНК и приводило к гибели животных. Малые дозы малых РНК-шпилек нетоксичны, однако их дозировка плохо поддается контролю, т.к. искусственно встроенный в ДНК клетки ген, кодирующий ДНК-шпильки, экспрессируется достаточно продолжительное время.

Авторы смогли избежать этой проблемы путем введения миРНК непосредственно в цитоплазму клетки, что исключило возможность нарушения транспорта микроРНК из клеточного ядра в цитоплазму.
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail Посетить сайт автора
Мигрин Максим



Зарегистрирован: 18.12.2006
Сообщения: 110
Откуда: Украина, Днепр

СообщениеДобавлено: Сб Янв 12, 2008 11:59 am    Заголовок сообщения: Ученые вырастили стволовые клетки, не повреждая эмбрион Ответить с цитатой

Ученые вырастили стволовые клетки, не повреждая эмбрион.
http://news.mail.ru/society/1555674/

Ученые из Массачусетса объявили о том, что им удалось создать несколько колоний человеческих эмбриональных стволовых клеток, не повреждая эмбрион. Это достижение позволит ускорить процесс разработки методов лечения различных тяжелых заболеваний с использованием стволовых клеток, пишет газета Washington Post. Данное исследование может претендовать на федеральное финансирование.


Последний раз редактировалось: Мигрин Максим (Вт Апр 29, 2008 11:55 pm), всего редактировалось 1 раз
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
Мигрин Максим



Зарегистрирован: 18.12.2006
Сообщения: 110
Откуда: Украина, Днепр

СообщениеДобавлено: Ср Мар 05, 2008 7:17 pm    Заголовок сообщения: Ученые нашли способ восстанавливать нервные клетки Ответить с цитатой

Российские ученые нашли способ восстанавливать нервные клетки.
http://news.mail.ru/society/1641220/

В НИИ фармакологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН разработан способ экспериментальной терапии энцефалопатии путем стимуляции регенерации поврежденной ткани головного мозга.
Это изобретение может стать началом нового направления в регенеративной медицине. Суть разработки — в активации стволовых клеток, находящихся в организме каждого взрослого человека. Ученым удалось заставить эти клетки выйти из депо, размножиться и развиваться в элементы, которые необходимо восстанавливать в каждом конкретном случае.


Последний раз редактировалось: Мигрин Максим (Вт Апр 29, 2008 11:49 pm), всего редактировалось 1 раз
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
Показать сообщения:   
Начать новую тему   Ответить на тему    Список форумов Дети со Спинальной Мышечной Атрофией -> Ежедневный форум Часовой пояс: GMT + 2
На страницу 1, 2, 3, 4  След.
Страница 1 из 4

 
Перейти:  
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах


Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Русская поддержка phpBB