Новини // Новини

В борьбе за смайликов Украины.

История Юли с редким заболеванием — СМА. Елена Гетманенко, журналист

Скринінг новонароджених на СМА

У Нідерландах стартував пілотний проект скринінг на "спінальна м'язова атрофія"

Клініка ProSMA

Унікальний медичний проект Фонду "Діти зі СМА"

Новини AVEXSIS

клінічне дослідження генної терапії STR1VE-EU поширено на Європу

Поліна та Польмобіль

Дітям про СМА

Оксана Чаркова: "Немного о СМА и храбром Единорожке для самых маленьких #smachildren и их друзей"

Фотовиставка «Чи є крила у СМАйлика?»

Шість фотоісторій незвичайних дітей з міста та області на світлинах Олександра Харвата.

Лікарям, консультаційним та діагностичним центрам

Інформування про лікування СМА

SMA-LED – рідкісна форма СМА