Новости // Новости // Рубрика: Событие

II-й Науковий Конгрес зі спінальної м’язової атрофії

Подія міжнародного значення. Дедлайн подачі матеріалів 27 вересня.

244-й семінар ENMC

AveXis отримав від FDA погодження для препарату Zolgensma®, першої генної терапії для малюків зі СМА.

Схвалено перший препарат генної терапії проти СМА

Очікуване рішення NICE про доступ до Spinraza

Оновлення стану доступу до Spinraza у Європі

Звіти про результати проведення публічного громадського обговорення

МОЗ України прийняло до уваги зауваження та пропозиції Фонду

Scholar Rock розпочав КД за участі СМА пацієнтів

Компанія Scholar Rock розпочинає другу фазу клінічних випробувань препарату SRK-015

Рекомендації від ICER щодо ціноутворення і покриття лікування СМА

заключний звіт по Spinraza та Zolgensma, з наданням рекомендацій щодо ціноутворення

Друга ProSMA clinic

16 грудня в Харкові вдруге відбувся захід ProSMA clinic, організований Фондом "Діти зі СМА"

Скринінг новонароджених на СМА

У Нідерландах стартував пілотний проект скринінг на "спінальна м'язова атрофія"