Новини // Новини // Рік: 2019

AveXis отримав від FDA погодження для препарату Zolgensma®, першої генної терапії для малюків зі СМА.

Схвалено перший препарат генної терапії проти СМА

Очікуване рішення NICE про доступ до Spinraza

Оновлення стану доступу до Spinraza у Європі

Звіти про результати проведення публічного громадського обговорення

МОЗ України прийняло до уваги зауваження та пропозиції Фонду

Scholar Rock розпочав КД за участі СМА пацієнтів

Компанія Scholar Rock розпочинає другу фазу клінічних випробувань препарату SRK-015

Roche відкрив набір у КД для немовлят з досимптомною фазою СМА

Рекомендації від ICER щодо ціноутворення і покриття лікування СМА

заключний звіт по Spinraza та Zolgensma, з наданням рекомендацій щодо ціноутворення

Інформаційне повідомлення про Реєстр пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією в Україні

Станом на Березень 2019 року

Діагностування і контроль перебігу спінальної м’язової атрофії

Рекомендації (стандарти, протокол) українською мовою

SMA Europe анонсує ювілейний 10й конкурс для наукових пропозицій лікування СМА

Транснаціональна фінансова допомога для дослідників