Важливий крок в напрямку до лікування
10 Грудня, 2021
Событие
Подолано ще один щабель на шляху до лікування пацієнтів зі СМА в Україні!
Препарат Еврісді (рисдиплам) від Roche Ukraine отримав позитивний висновок згідно Державної оцінки медичних технологій та рекомендований для лікування пацієнтів зі СМА віком від 2-х місяців.
Фахова експертиза встановила, що лікарський засіб є ефективнішим за результатами технології порівняння, та його використання є безпечним. В процесі проведення оцінки використовувалися дані з реєстру Фонду.
Ми дякуємо всім учасникам Реєстру за неоцінений внесок і сподіваємось на підтримку й надалі.
Це рішення є ключовим і дає можливість виробнику перейти до перемовин з державою в рамках Договорів керованого доступу (ДКД), а це означає, що переговори між компанією-виробником і представниками держави дозволять домовитись про знижки, а отже, доступ до терапії більшого числа пацієнтів.
Фонд і надалі впливатиме на бюрократичні процеси, що пов’язані з забезпеченням лікування пацієнтів зі СМА.
Турбуємось про те, щоб кожен наш підопічний мав змогу якомога швидше розпочати лікування.
Звертаємось:
– до експертної групиМіністерство охорони здоров’я України: в найкоротший термін провести переговорну процедуру;
– до Кабінет Міністрів України: прийняти постнову по включенню Еврісді в Номенклатуру лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету;
– до Віктора Ляшко з нагадуванням про обіцянку вже цього року укласти ДКД на закупівлю Еврісді.
Вдячні за підтримку Громадська спілка”Орфанні захворювання України”
