Компанія ROCHE анонсувала дореєстраційний доступ до іноваційного препарату
Рісдіплам стає доступний за індивідульним запитом до реєстрації компетентними органами
20 Січня, 2020
Дослідження
Третя ProSMA клініка
3 листопада в Харкові втретє відбувся захід ProSMA clinic, організований Фондом "Діти зі СМА"
6 Листопада, 2019
Акції
Виступ Президента Фонду на Комітеті ВР
Рішення Комітету 16 жовтня 2019 несуть безпрецендентні наслідки для орфанних пацієнтів
16 Жовтня, 2019
Акції
Керівництво до міжнародних стандартів лікування СМА українською
Доступною мовою батькам та пацієнтам фундаментальна праця по стандартам обсуговування СМА
19 Вересня, 2019
методичні матеріали
II-й Науковий Конгрес зі спінальної м’язової атрофії
Подія міжнародного значення. Дедлайн подачі матеріалів 27 вересня.
9 Серпня, 2019
Журналістам
Очікуване рішення NICE про доступ до Spinraza
Оновлення стану доступу до Spinraza у Європі
16 Травня, 2019
Событие
Інформаційне повідомлення про Реєстр пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією в Україні
Станом на Березень 2019 року
24 Березня, 2019
Акції
Діагностування і контроль перебігу спінальної м’язової атрофії
Рекомендації (стандарти, протокол) українською мовою
4 Березня, 2019
Статьи
SMA Europe анонсує ювілейний 10й конкурс для наукових пропозицій лікування СМА
Транснаціональна фінансова допомога для дослідників
1 Лютого, 2019
Акції
Релдесемтив (reldesеmtiv) отримав статус сирітських ліків для потенційного ліківання СMA
Astellas, Cytokinetics
31 Січня, 2019
Дослідження
ВАЖЛИВІ НОВИНИ
ВАЖЛИВІ НОВИНИ
-
26 Травня, 2022 -
17 Січня, 2020 -
5 Березня, 2019
-
14 Грудня, 2018
-
9 Жовтня, 2018 -
13 Серпня, 2018 -
9 Липня, 2018 -
20 Травня, 2018