Регистрация

Спасибо за регистрацию

После рассмотрения вашего запроса администратором, вам на почту будет отправлено письмо.

Войти

Забыли пароль
Реєстр СМА
  • Новини
  • Форум FB
  • Медсовет
  • English
  • Українська
Реєстр
  • Медсовет
  • English
  • Українська
Допомога
  • Головна
  • Про Фонд
    • Український реєстр СМА
    • Про Фонд
  • Пацієнтам
  • Про СМА
  • Як допомогти?
  • Контакти
  • Головна
  • Про Фонд
    • Український реєстр СМА
    • Про Фонд
  • Пацієнтам
  • Про СМА
  • Як допомогти?
  • Контакти
  • Новини
  • Форум FB

Новини // Новини // Категорія: Закон

  • Акции
  • Без категории
  • війна
  • Галерея
  • Журналистам
  • Закон
  • Исследование
  • книги
  • Комітет ВР ОЗ
  • Конференция
  • лікування
  • методичні матеріали
  • Меценатам
  • реєстр
  • Событие
  • Статьи

Звіти про результати проведення публічного громадського обговорення

МОЗ України прийняло до уваги зауваження та пропозиції Фонду

13 Травня, 2019 Закон

Risdiplam – новий препарат від СМА стає ближче

Препарат Risdiplam від ROCH, що позиціонується як препарат для лікування СМА, отримав статус PRIME

17 Грудня, 2018 Закон

Правова допомога

7 Листопада, 2018 Закон

Батьки дітей зі СМА пікетували МОЗ, рік потому

23 Травня, 2018 Закон

ПОШУК НОВИН

КАТЕГОРІЇ

  • Акции
  • Без категории
  • війна
  • Галерея
  • Журналистам
  • Закон
  • Исследование
  • книги
  • Комітет ВР ОЗ
  • Конференция
  • лікування
  • методичні матеріали
  • Меценатам
  • реєстр
  • Событие
  • Статьи
Сбросить категории

ВАЖЛИВІ НОВИНИ

ВАЖЛИВІ НОВИНИ

  • 26 Травня, 2022

    Допомога українським пацієнтам зі СМА за кордоном

  • 17 Січня, 2020

    Важливо! Компанія ROCHE, заява для пацієнтської спільноти

  • 5 Березня, 2019

    Scholar Rock розпочинають другу фазу КД препаратом SRK-015

  • 14 Грудня, 2018

    Петиція щодо лікування СМА в Україні

  • 9 Жовтня, 2018

    ProSMA clinic

  • 13 Серпня, 2018

    Інформування про лікування СМА лікарям, консультантам

  • Biogen
    9 Липня, 2018

    Spinraza в мире. Текущий статус

  • 20 Травня, 2018

    Новый дизайн сайта

АРХІВ ЗА РОКИ

АРХІВ ЗА РОКИ

  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017

ПІДПИСАТИСЬ НА НОВИНИ

Пацієнтам

Пацієнтам

  • Український реєстр CMA
  • Особисте
    • Галерея
  • Про СМА

Про СМА

Про СМА

  • Керівництва
  • Діагностика

Допомога

Допомога

  • Меценатам
  • Фінансова допомога

ФОНД

ФОНД

  • Головна
  • Про Фонд
  • Новини
  • Контакти
  • Форум

Всі права захищені.
Копіювання зі сторінок сайту тільки за наявності посилання на сайт.
Розміщуючи інформацію про Вас, Вашу дитину в розділах, Ви погоджуєтесь використовувати всі опубліковані матеріали в цілях, що не суперечать діяльності Фонду. Матеріал можна редагувати, використовувати частково. Зображення, опубліковані тут, приймаються на тих же правах використання.

Окрім безкоштовного програмного забезпечення для опитування, ми також маємо доступ до QuestionPro QuestionPro's free survey templates . Ми оцінюємо цей інструментзнайшли багато з них корисними та потужними для збору думок від різних зацікавлених сторін нашої організації.

Відмова від відповідальності!

CSMA – це суто веб-сайт новин та інформації про цю хворобу. Він не надає медичних порад, діагностики чи лікування. Цей вміст не призначений для заміни професійної медичної консультації, діагностики чи лікування. Завжди звертайтеся за порадою до свого лікаря або іншого кваліфікованого медичного працівника з будь-якими запитаннями щодо захворювання. Ніколи не нехтуйте професійною медичною порадою та не відкладайте її звернення через те, що ви прочитали на цьому веб-сайті.

СЕРТИФІКАЦІЯ

Інформація сайту призначена для пацієнтів зі СМА, лікарів, науковців для підвищення кваліфікації, розробки практичних рекомендацій та в освітніх цілях. Сайт відповідає вимогам HON-коду Health On the Net

Copyright © 2023 CSMA Фонд Діти зі спінальною м'язовою фтрофією
Developed by antarasoft