Новини // Новини // Категорія: Акції

Виступ Президента Фонду на Комітеті ВР

Рішення Комітету 16 жовтня 2019 несуть безпрецендентні наслідки для орфанних пацієнтів

Інформаційне повідомлення про Реєстр пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією в Україні

Станом на Березень 2019 року

SMA Europe анонсує ювілейний 10й конкурс для наукових пропозицій лікування СМА

Транснаціональна фінансова допомога для дослідників

Друга ProSMA clinic

16 грудня в Харкові вдруге відбувся захід ProSMA clinic, організований Фондом "Діти зі СМА"

Генна терапія від СМА препаратом ZOLGENSMA

Клініка ProSMA

Унікальний медичний проект Фонду "Діти зі СМА"

Фотовиставка «Чи є крила у СМАйлика?»

Шість фотоісторій незвичайних дітей з міста та області на світлинах Олександра Харвата.

Лікарям, консультаційним та діагностичним центрам

Інформування про лікування СМА

В поисках Единорога

Август - месяц распространения знаний о СМА

Життя прекрасне. Не варто тікати й ховатись.

Серпень - місяць поширення знань про СМА