AveXis отримав від FDA погодження для препарату Zolgensma®, першої генної терапії для малюків зі СМА.
Очікуване рішення NICE про доступ до Spinraza
Оновлення стану доступу до Spinraza у Європі

Звіти про результати проведення публічного громадського обговорення
МОЗ України прийняло до уваги зауваження та пропозиції Фонду

Scholar Rock розпочав КД за участі СМА пацієнтів
Компанія Scholar Rock розпочинає другу фазу клінічних випробувань препарату SRK-015

Рекомендації від ICER щодо ціноутворення і покриття лікування СМА
заключний звіт по Spinraza та Zolgensma, з наданням рекомендацій щодо ціноутворення

Інформаційне повідомлення про Реєстр пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією в Україні
Станом на Березень 2019 року