Регистрация

Спасибо за регистрацию

После рассмотрения вашего запроса администратором, вам на почту будет отправлено письмо.

Войти

Забыли пароль
Реєстр СМА
  • Новости
  • Форум FB
  • Медсовет
  • English
  • Русский
Реєстр
  • Медсовет
  • English
  • Русский
Допомога
  • Головна
  • Про Фонд
    • Український реєстр СМА
    • Про Фонд
  • Пацієнтам
  • Про СМА
  • Як допомогти?
  • Контакти
  • Головна
  • Про Фонд
    • Український реєстр СМА
    • Про Фонд
  • Пацієнтам
  • Про СМА
  • Як допомогти?
  • Контакти
  • Новости
  • Форум FB

Новости // Новости

КАТЕГОРИИ

  • Акции
  • Без категории
  • Галерея
  • Журналистам
  • Закон
  • Исследование
  • книги
  • Комітет ВР ОЗ
  • Конференция
  • методичні матеріали
  • Меценатам
  • Событие
  • Статьи

EMA схвалила Evrysdi ™ (risdiplam) для лікування CMA

Лікування розраховано на пацієнтів віком від 2 місяців і старше з клінічним діагнозом СМА

30 марта, 2021 Журналистам

TREAT-NMD сертифікував український Реєстр СМА

TREAT-NMD сертифікував український Реєстр СМА

11 февраля, 2021 Без категории

Чому Україна не бачить пацієнтів зі СМА

"Пока чиновники разглагольствуют об успехах...другие болезни в Украине будто перестали существовать"

2 февраля, 2021 Без категории

Європейський суд з прав людини зобов’язав державу забезпечити дороговартісним лікуванням пацієнта із спінальною м’язовою атрофією

в порядку Правила 39 Регламенту суд ухвалив проміжне рішення у справі «Гиря проти України»

30 ноября, 2020 Журналистам

ЄСПЛ зобов’язав державу надати дороговартісне лікування орфанному пацієнту

Організатори: фонд «Діти зі СМА»; Українська Гельсінська спілка прав людини

26 ноября, 2020 Акции

Еврісді вже в Україні!

В Україні зареєстровано ще один препарат проти СМА

8 ноября, 2020 Событие

Використання мішка Амбу пацієнтами зі СМА

Однією з головних проблем хворих на СМА є слабкість дихальних м’язів, особливо у пацієнтів зі СМА1

6 ноября, 2020 Без категории

Надання допомоги пацієнтам зі спінальною м’язовою атрофією в умовах пандемії COVID‑19

Підстави для настанов, Медична допомога в умовах COVID-19, Виявлення СМА та ранній початок терапії

18 июня, 2020 Исследование

Лекция «Респираторная поддержка»

Серия вебинаров «СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ: ДИАЛОГ С ВРАЧОМ», Он-лайн 2020.

24 мая, 2020 Конференция

1 2 … 9 >>

ПОИСК НОВОСТЕЙ

КАТЕГОРИИ

  • Акции
  • Без категории
  • Галерея
  • Журналистам
  • Закон
  • Исследование
  • книги
  • Комітет ВР ОЗ
  • Конференция
  • методичні матеріали
  • Меценатам
  • Событие
  • Статьи
Сбросить категории

ВАЖНЫЕ НОВОСТИ

ВАЖНЫЕ НОВОСТИ

  • 17 января, 2020

    Важливо! Компанія ROCHE, заява для пацієнтської спільноти

  • 5 марта, 2019

    Scholar Rock розпочинають другу фазу КД препаратом SRK-015

  • 14 декабря, 2018

    Петиція щодо лікування СМА в Україні

  • 9 октября, 2018

    ProSMA clinic

  • 13 августа, 2018

    Інформування про лікування СМА лікарям, консультантам

  • Biogen
    9 июля, 2018

    Spinraza в мире. Текущий статус

  • 20 мая, 2018

    Новый дизайн сайта

АРХИВ ПРОШЛЫХ ЛЕТ

АРХИВ ПРОШЛЫХ ЛЕТ

  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017

1 2 … 9 >>

ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ НОВОСТЕЙ

Thank you!

Пациентам

Пациентам

  • Український реєстр CMA
  • Личные истории
    • Галерея
  • О CMA общее

О СМА

О СМА

  • Практические руководства
  • Диагностика

Оказать помощь

Оказать помощь

  • Меценатам
  • Помочь финансово

Фонд CSMA

Фонд CSMA

  • Головна
  • Про Фонд
  • Новини
  • Контакти
  • Форум

Все права защищены. Копирование со страниц сайта только при наличии ссылки на сайт.
Размещая в разделах информацию о вас, вашем ребенке, вы даете согласие на использование всего опубликованного материала в целях, не противоречащих деятельности Фонда. Материал может быть редактирован, использован частично. Изображения, опубликованные здесь принимаются на тех же правах использования.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ!

Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.
Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.

СЕРТИФИКАЦИЯ

Информация сайта предназначена для пациентов со СМА, врачей, научных работников для повышения профессиональных навыков, выработки практических рекомендаций а также в образовательных целях. Сайт соответствует требованиям HON-кодекса Фонда Health on the Net

Copyright © 2021 CSMA Фонд Діти зі спінальною м'язовою атрофією.
Developed by antarasoft