ЄСПЛ зобов’язав державу надати дороговартісне лікування орфанному пацієнту
Організатори: фонд «Діти зі СМА»; Українська Гельсінська спілка прав людини
26 Листопада, 2020
Акції
Круглий стіл на тему «Пілотна Мережа Мультидисциплінарних команд на прикладі СМА»
25 жовтня 2019 у м. Київ відбувся безпрецедентний захід, організований Фондом "Діти зі СМА"
30 Жовтня, 2019
Журналістам
Виступ Президента Фонду на Комітеті ВР
Рішення Комітету 16 жовтня 2019 несуть безпрецендентні наслідки для орфанних пацієнтів
16 Жовтня, 2019
Акції
II-й Науковий Конгрес зі спінальної м’язової атрофії
Подія міжнародного значення. Дедлайн подачі матеріалів 27 вересня.
9 Серпня, 2019
Журналістам
Папа рядом. Виталий и Юля
Общество — Жизнь — 25 июля 2017 Маргарита Тулуп , Журналистка
7 Листопада, 2018
Журналістам
В борьбе за смайликов Украины.
История Юли с редким заболеванием — СМА. Елена Гетманенко, журналист
7 Листопада, 2018
Журналістам
Дітям про СМА
Оксана Чаркова: "Немного о СМА и храбром Единорожке для самых маленьких #smachildren и их друзей"
24 Серпня, 2018
Галерея
Фотовиставка «Чи є крила у СМАйлика?»
Шість фотоісторій незвичайних дітей з міста та області на світлинах Олександра Харвата.
14 Серпня, 2018
Акції
Життя прекрасне. Не варто тікати й ховатись.
Серпень - місяць поширення знань про СМА
2 Серпня, 2018
Акції
ВАЖЛИВІ НОВИНИ
ВАЖЛИВІ НОВИНИ
-
26 Травня, 2022 -
17 Січня, 2020 -
5 Березня, 2019
-
14 Грудня, 2018
-
9 Жовтня, 2018 -
13 Серпня, 2018 -
9 Липня, 2018 -
20 Травня, 2018