Регистрация

Спасибо за регистрацию

После рассмотрения вашего запроса администратором, вам на почту будет отправлено письмо.

Войти

Забыли пароль
Реєстр СМА
  • Новини
  • Медсовет
  • EnglishEnglish
  • УкраїнськаУкраїнська
Реєстр
  • Медсовет
  • EnglishEnglish
  • УкраїнськаУкраїнська
Допомога
  • Головна
  • Про Фонд
    • Про Фонд
    • Універсальний Реєстр
  • Пацієнтам
  • Про СМА
  • Як допомогти?
  • Контакти
  • Заходи БПР
  • Головна
  • Про Фонд
    • Про Фонд
    • Універсальний Реєстр
  • Пацієнтам
  • Про СМА
  • Як допомогти?
  • Контакти
  • Заходи БПР
  • Новини

Новини // Новини // Категорія: Дослідження

  • Акції
  • Без категорії
  • війна
  • Галерея
  • Дослідження
  • Журналістам
  • Закон
  • книги
  • Комітет ВР ОЗ
  • Конференція
  • лікування
  • методичні матеріали
  • Меценатам
  • реєстр
  • Событие
  • Статьи

AveXis отримав від FDA погодження для препарату Zolgensma®, першої генної терапії для малюків зі СМА.

26 Травня, 2019 Дослідження

Схвалено перший препарат генної терапії проти СМА

25 Травня, 2019 Дослідження

Scholar Rock розпочав КД за участі СМА пацієнтів

Компанія Scholar Rock розпочинає другу фазу клінічних випробувань препарату SRK-015

13 Травня, 2019 Дослідження

Рекомендації від ICER щодо ціноутворення і покриття лікування СМА

заключний звіт по Spinraza та Zolgensma, з наданням рекомендацій щодо ціноутворення

5 Квітня, 2019 Дослідження

Інформаційне повідомлення про Реєстр пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією в Україні

Станом на Березень 2019 року

24 Березня, 2019 Акції

SMA Europe анонсує ювілейний 10й конкурс для наукових пропозицій лікування СМА

Транснаціональна фінансова допомога для дослідників

1 Лютого, 2019 Акції

Релдесемтив (reldesеmtiv) отримав статус сирітських ліків для потенційного ліківання СMA

Astellas, Cytokinetics

31 Січня, 2019 Дослідження

Risdiplam – новий препарат від СМА стає ближче

Препарат Risdiplam від ROCH, що позиціонується як препарат для лікування СМА, отримав статус PRIME

17 Грудня, 2018 Дослідження

Генна терапія від СМА препаратом ZOLGENSMA

4 Грудня, 2018 Акції

Скринінг новонароджених на СМА

У Нідерландах стартував пілотний проект скринінг на "спінальна м'язова атрофія"

3 Листопада, 2018 Дослідження

Навігація записів

Старіші записи
Новіші записи

ПОШУК НОВИН

КАТЕГОРІЇ

  • Акції
  • Без категорії
  • війна
  • Галерея
  • Дослідження
  • Журналістам
  • Закон
  • книги
  • Комітет ВР ОЗ
  • Конференція
  • лікування
  • методичні матеріали
  • Меценатам
  • реєстр
  • Событие
  • Статьи
Сбросить категории

ВАЖЛИВІ НОВИНИ

ВАЖЛИВІ НОВИНИ

  • 26 Травня, 2022

    Допомога українським пацієнтам зі СМА за кордоном

  • 17 Січня, 2020

    Важливо! Компанія ROCHE, заява для пацієнтської спільноти

  • 5 Березня, 2019

    Scholar Rock розпочинають другу фазу КД препаратом SRK-015

  • 14 Грудня, 2018

    Петиція щодо лікування СМА в Україні

  • 9 Жовтня, 2018

    ProSMA clinic

  • 13 Серпня, 2018

    Інформування про лікування СМА лікарям, консультантам

  • Biogen
    9 Липня, 2018

    Spinraza в мире. Текущий статус

  • 20 Травня, 2018

    Новый дизайн сайта

АРХІВ ЗА РОКИ

АРХІВ ЗА РОКИ

  • 2026
  • 2025
  • 2024
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017

ПІДПИСАТИСЬ НА НОВИНИ

Пацієнтам

Пацієнтам

  • Заходи БПР

Про СМА

Про СМА

  • Керівництва
  • Діагностика

Допомога

Допомога

  • Меценатам
  • Фінансова допомога

ФОНД

ФОНД

  • Головна
  • Про Фонд
  • Новини
  • Контакти
  • Форум
  • Новини

Всі права захищені.
Копіювання зі сторінок сайту тільки за наявності посилання на сайт.
Розміщуючи інформацію про Вас, Вашу дитину в розділах, Ви погоджуєтесь використовувати всі опубліковані матеріали в цілях, що не суперечать діяльності Фонду. Матеріал можна редагувати, використовувати частково. Зображення, опубліковані тут, приймаються на тих же правах використання.

Окрім безкоштовного програмного забезпечення для опитування, ми також маємо доступ до QuestionPro QuestionPro's free survey templates . Ми оцінюємо цей інструментзнайшли багато з них корисними та потужними для збору думок від різних зацікавлених сторін нашої організації.

Відмова від відповідальності!

CSMA – це суто веб-сайт новин та інформації про цю хворобу. Він не надає медичних порад, діагностики чи лікування. Цей вміст не призначений для заміни професійної медичної консультації, діагностики чи лікування. Завжди звертайтеся за порадою до свого лікаря або іншого кваліфікованого медичного працівника з будь-якими запитаннями щодо захворювання. Ніколи не нехтуйте професійною медичною порадою та не відкладайте її звернення через те, що ви прочитали на цьому веб-сайті.

СЕРТИФІКАЦІЯ

Інформація сайту призначена для пацієнтів зі СМА, лікарів, науковців для підвищення кваліфікації, розробки практичних рекомендацій та в освітніх цілях. Сайт відповідає вимогам HON-коду Health On the Net

Copyright © 2026 CSMA Фонд Діти зі спінальною м'язовою фтрофією
Developed by antarasoft