The specificity of collecting Patient-Reported Outcome Measures by “patient-driven” registries for rare diseases vs “doctor-driven” using the example of the Ukrainian Registry for SMA 14 мая, 2020 Исследование, Конференция, Статьи

В рамках найбільшої в Єропі конференції з рідкісних захворювань, Фондом презентовано постер на тему «Особливості збору даних від пацієнтів в пацієнт-керованому реєстрі у порівнянні з доктор-керованим на прикладі Українського реєстру СМА»

Скачати публікацію P129_The_specificity_of_collecting_PROMs_by_“patients_driven”_registries_for_rare_diseases_vs_“doctors_driven”_on_example_of_Ukra