Компанія ROCHE анонсувала дореєстраційний доступ до іноваційного препарату
Рісдіплам стає доступний за індивідульним запитом до реєстрації компетентними органами
Назустріч лікуванню
17 січня цього року відбулася зустріч представників Міністерства охорони здоров'я України з Фондом
Лотерея ціною в життя
Позиція Фонду "Діти зі СМА" щодо генної терапії та доступу до неї у світі за програмою AVEXSIS.
Третя ProSMA клініка
3 листопада в Харкові втретє відбувся захід ProSMA clinic, організований Фондом "Діти зі СМА"
Круглий стіл на тему «Пілотна Мережа Мультидисциплінарних команд на прикладі СМА»
25 жовтня 2019 у м. Київ відбувся безпрецедентний захід, організований Фондом "Діти зі СМА"
Виступ Президента Фонду на Комітеті ВР
Рішення Комітету 16 жовтня 2019 несуть безпрецендентні наслідки для орфанних пацієнтів
Я хочу, щоб ти мене почув
В Україні можуть загинути 200 дітей, якщо ти не переглянеш це відео...
Керівництво до міжнародних стандартів лікування СМА українською
Доступною мовою батькам та пацієнтам фундаментальна праця по стандартам обсуговування СМА





